3D-модели органоидов показывают мозговые механизмы синдрома Туретта
Синдром Туретта (ТС) — это распространенное заболевание, характеризующееся неконтролируемыми двигательными или голосовыми тиками, которое проявляется в детстве и может мешать успеваемости в школе, отношениям и качеству жизни. Используя стволовые клетки пациентов для создания 3D-моделей, которые отражают части развития их мозга в чашке для культивирования, команда из Йельского университета осветила механизмы, лежащие в основе возникновения этого состояния. Предыдущие исследования выявили различия в базальных ганглиях — области мозга под корой головного мозга, которая управляет речью и квалифицированными движениями — у пациентов с СТ по сравнению с населением в целом. У этих пациентов базальные ганглии меньше по размеру и содержат меньше определенных видов специализированных нейронов, которые регулируют получение и обработку базальными ганглиями информации из коры. Это интернейроны, нейроны, которые находятся исключительно в центральной нервной системе и необходимы для контроля торможения. Чтобы понять, почему эти нейроны отсутствуют, команда использовала стволовые клетки для создания органоидов, напоминающих базальные ганглии, которые представляют собой трехмерные конфигурации клеток, моделирующие рост этой части мозга во время эмбрионального развития у когорты пациентов с СТ. Модели выявили потенциальную патофизиологию расстройства, которое, как надеется команда, в конечном итоге может привести к новым методам лечения. Результаты были опубликованы в журнале Molecular Psychiatry 29 ноября. «Если мы хотим предотвратить такие расстройства, как синдром Туретта, нам нужно изучить самое начало, когда болезнь впервые возникает», — говорит Флора Ваккарино, доктор медицинских наук, профессор Харриса в Йельском центре изучения детей и старший автор исследования. «Органоиды — это ...
Читайте полный текст на сайте android-robot.com